Zoom-länk
https://stockholmuniversity.zoom.us/j/66550462348?pwd=THZ2TUlyT1pWV05PTDd4TUhYL2hrQT09
Passcode: 133344
Abstract
Centralt för offentlig hälso- och sjukvårdsverksamhet är att den ska vara baserad på ett tillräckligt vetenskapligt underlag samt bygga på patienters rätt till självbestämmande, integritet och delaktighet. För ungdomar i den könsbekräftande vården är det dock osäkert vad dessa rättsliga premisser egentligen innebär. I takt med att antalet unga individer i behov av könsbekräftande utredning och behandling ökat dramatiskt har kritiska röster höjts och fört fram att det finns flera vetenskapliga brister – och därmed också risker – med den könsbekräftande vården som den idag är utformad. Precis som andra ungdomar är unga i behov av könsbekräftande vård och behandling också beroende av att deras vårdnadshavare involveras och fattar beslut om deras hälso- och sjukvård. När hälso- och sjukvård ges till barn och unga uppstår med andra ord ett komplext trepartsförhållande mellan den unga patienten, vårdnadshavaren och hälso- och sjukvården i vilket det är osäkert var gränserna för den unges möjligheter att påverka sin egna vård och hälsa går. Denna osäkerhet blir särskilt påtaglig i den könsbekräftande vården för unga i ljuset av hur vården är utformad och den medicinska osäkerhet som för närvarande finns i denna verksamhet.
Vid detta seminarium presenterar Denniz centrala aspekter av sitt avhandlingsprojekt om innebörden av och gränserna för ungas rätt till delaktighet och medicinskt inflytande i den könsbekräftande vården.